Пн-Пт 8:00-20:00
Субота 9:00-17:00

ДНК-діагностика моно- і полігенної патології

У структурі вроджених захворювань моногенна патологія займає до 10% випадків.
Велика частина з них мають рецесивне спадкування, що характеризуються прихованим (безсимптомним) носительством батьків. У таких випадках ризик народження хворої дитини становить 25%. Генетичний ризик народження хворої дитини в сім'ї може досягати 50%. Виключити ризик неможливо, але шляхом підбору оптимальної стратегії досягнення вагітності і передімплантаційної / пренатальної діагностики його можна істотно знизити.
Це вимагає проведення точної генетичної діагностики і встановлення мутацій ДНК.

У Клініці НАДІЯ проводиться ДНК-діагностика таких захворювань, найбільш поширених серед населення України:
  • муковісцидоз
  • фенілкетонурія
  • Спинальная м'язова атрофія
  • Синдром Мартіна-Белла (синдром ламкої Х-хромосоми)
  • Нейросенсорнаянесіндромальная туговухість
  • Схильність до виникнення раку молочної залози і яєчників 
  • інша, більш рідкісна патологія.