Пн-Пт 8:00-20:00
Субота 9:00-17:00

Пренатальна діагностика моногенной патології

Важливо пам'ятати, що якщо обидва партнери з подружжя є носіями однієї і тієї ж аутосомно-рецесивною патології, в кожної вагітності є 25% ризик народження дитини, що страждає даним захворюванням. У той же час, носії зазвичай не мають будь-яких проблем зі здоров'ям, і дана генетична патологія може навіть не простежуватися в сімейної історії.

Якщо один з подружжя має аутосомно-домінантну патологію, ризик народження хворої дитини становить 50%.

Генетична хвороба може істотно вплинути на здоров'я і благополуччя наших дітей, тому важливо мати інформацію про здоров'я Вашої дитини з метою вибору оптимальної тактики ведення вагітності.

Найбільш прийнятним періодом проведення ДНК-діагностики генної патології є вагітність терміном 9-10 тижнів.

Для проведення точної діагностики необхідно, щоб носійство сімейної мутації було попередньо підтверджено методами ДНК-діагностиками. У разі відсутності такого підтвердження, пренатальна ДНК-діагностика займе більше часу, ніж зазвичай, проте дозволить отримати точну інформацію про генетичному статус Вашої дитини.