Пн-Пт 8:00-20:00
Субота 9:00-17:00

Генетичний аналіз ембріонів

Чи можуть мої ембріони мати хромосомну аномалію?

Близько 70% ембріонів (як у випадку природної вагітності, так і при ДРТ) не реалізуються в народження дитини через невиношування вагітності або порушення процесу імплантації. Основною причиною цього є хромосомні аномалії (т. зв. «анеуплоїдії»), які проявляються в якості втрати чи наявності додаткової хромосоми або її частини.


Які існують методи передімплантаційної діагностики?

Сьогодні для скринінгу анеуплоїдії в передімплантаційній діагностиці використовуються:

FISH-аналіз (скринінг анеуплоїдії ембріонів за 9-12 хромосомами у пацієнтів-носіїв хромосомних перебудов).

Порівняльна геномна гібридизація (CGH) - скринінг анеуплоїдії ембріонів за всіма хромосомам у пацієнтів-носіїв хромосомних перебудов, у випадках множинних невдалих спроб ДРТ і звичному невиношуванні вагітності при нормальному каріотипі ембріонів.

Секвенування «нового» покоління (NGS) - новітній метод полногеномного скринінгу ембріонів. Його перевага перед CGH полягає в більш якісній детекції мозаїцизму.