Пн-Пт 8:00-20:00
Субота 9:00-17:00

Скринінг порушень розвитку плода

У клініці «Надія» для майбутніх батьків є доступними такі ж самі найсучасніші дослідження з метою пошуку аномалій плода, як і в провідних країнах світу. Сьогодні найважливішим з них є поєднане дослідження вже в 11-13 тижнів вагітності, яке дозволяє розрахувати особисті ризики кожної окремо взятої жінки не лише щодо можливих і відносно поширених хромосомних анеуплоїдій плода (трисомія 21 — синдром Дауна, трисомія 18 — синдром Едвардса, трисомія 13 — синдром Патау), а й щодо можливих пізніших акушерських ускладнень (підвищеного артеріального тиску вагітної жінки, ранньої та загальної прееклампсії, передчасних пологів, затримки зростання плода). Одночасно можна оцінити ризик щодо ймовірних вад розвитку серця плода й розколин його хребта, вивчити побудову тіла дитини.

Особливої важливості таке дослідження набуває для багатоплодових вагітностей, оскільки існують різні види таких вагітностей, і від правильного визначення виду залежить прогноз імовірних ускладнень впродовж вагітності. Під час ультразвукового дослідження (УЗД) у першому триместрі потрібно точно визначити вид багатоплодової вагітності, оскільки у другому-третьому триместрах іноді це вже неможливо зробити. Відповідно, не визначивши вид багатоплодової вагітності, неможливо точно оцінити прогноз ускладнень і послідовність бажаних додаткових обстежень.

Родинам слід пам’ятати, що переважна кількість вагітностей протікають без ускладнень і закінчуються народженням здорових дітей, тому не треба хвилюватися безпідставно. Але, наприклад, якщо при одноплодових вагітностях загальний популяційний ризик не доносити вагітність до 37 тиж. складає лише 1%, то при багатоплодових — 12-15%. Це вказує на підвищену схильність близнюкових вагітностей до різноманітних ускладнень, тому вони й потребують більшої уваги. У разі появи ознак деяких особливих ускладнень (наприклад, синдрому міжблизнюкового перетікання чи англійською Twin-to-Twin Transfusion Syndrome, TTTS або Fetus-to-Fetus Transfusion Syndrome, FFTS) можна вчасно використати можливості внутрішньоутробного лікування шляхом оперативних фетоскопій, що вперше в Україні розпочато саме клінікою «Надія» у серпні 2009 р. і успішно використовується впродовж минулих років

Пройдіть поєднане дослідження КОДА в 11-13 тижнів!

Пропонуємо Вам поєднане дослідження КОДА впродовж лише кількох годин одного дня:

  • Ознайомлення із суттю та змістом цього поєднаного дослідження
  • Біохімічне дослідження РАРР-А, вільної β-підодиниці ХГЛ
  • Ретельне ультразвукове дослідження
  • Розрахунок особистих ризиків пацієнтки щодо можливих хромосомних анеуплоїдій дитини та щодо можливих пізніших ускладнень (підвищення артеріального тиску матері, ранньої та загальної прееклампсії, затримки розвитку плода)

Розрахунки Ваших особистих ризиків щодо можливих хромосомних аномалій плода є точнішими в 11-12 тижнів, ніж у 13 тижнів, і набагато точнішими, ніж у 15-19 тижнів вагітності!

У клініці «Надія» розрахунки ризиків здійснюються в повній відповідності до вимог The Fetal Medicine Foundation (FMF) — всесвітньо визнаного Фонду Медицини Плода, що знаходиться у Лондоні, Велика Британія, і очолюється відомим професором Kypros’ом Nicolaides’ом. Лікарі клініки «Надія», які проводять дослідження, мають так звані Свідоцтва спроможності FMF щодо цієї роботи та щороку проходять незалежне оцінювання своєї роботи фахівцями FMF

Чому «клініка одного дня»?

Розуміючи психологічне напруженим родини в очікуванні результатів дослідження, ми звели всю необхідну роботу з розрахунків Ваших особистих ризиків до кількох годин одного робочого дня. Дослідження за способом КОДА є цілком безпечним як для матері, так і для дитини, має високу точність. Найчастішою хромосомною аномалією є трисомія 21 хромосоми, більш відома як синдром Дауна (Down syndrome).

В Україні для підтвердження хромосомних аномалій плода переважно використовуються діагностичні втручання до порожнини матки: амніоцентез — одержання зразків оплодневої рідини у 17-18 тижнів; біопсія — одержання зразків тканин посліду (в 11-13 тижнів торочкової оболонки, chorion; у 2-му триместрі ложиська (placenta). При цій процедурі під контролем ультразвуку голка вводиться до порожнини матки через передню стінку живота та стінку матки. Після таких втручань завжди існує мінімальний ризик переривання вагітності (до 1%)

Неінвазивний метод: Verifi Prenatal

Пренатальний тест  Verifi Prenatal  - це скринінгове дослідження для виявлення найпоширеніших хромосомних аномалій плода, які призводять до вад розвитку, затримки психомоторного розвитку та соціальної дезадаптації дитини.

Аналіз проводиться за пробою крові вагітної жінки, починаючи з 10-го тижня вагітності, що може допомогти уникнути інвазивних процедур (амніоцентезу, біопсії ворсин хоріону, кордоцентезу), пов’язаних із ризиком для неї та малюка. Тест може проводитися як при одноплідній вагітності, так і у випадку вагітності двійнею. Результат дослідження доступний через 6-10 робочих днів.