Пн-Пт 8:00-20:00
Суббота 9:00-17:00

ДНК-диагностика моно- и полигенной патологии

В структуре врожденных заболеваний моногенная патология занимает до 10% случаев. 
Большая часть из них имеет рецессивное наследование, характеризующееся скрытым (бессимптомным) носительством родителей. В таких случаях риск рождения больного ребенка составляет 25%, иногда же он может достигать 50%. Исключить такое невозможно, но путем подбора оптимальной стратегии достижения беременности и предимплантационной/пренатальной диагностики риск можно существенно снизить.

Это требует проведения точной генетической диагностики и установления мутаций ДНК.

В клинике "Надия" производится ДНК-диагностика следующих заболеваний, наиболее распространенных среди жителей Украины:

  • муковисцидоз
  • фенилкетонурия
  • спинальная мышечная атрофия
  • синдром Мартина-Белла (синдром ломкой Х-хромосомы)
  • нейросенсорнаянесиндромальная тугоухость
  • склонность к возникновению рака молочной железы и яичников
  • другая, более редкая патология.