Пн-Пт 8:00-20:00
Суббота 9:00-17:00

Пренатальная диагностика моногенной патологии

Важно помнить, что если оба партнера в супружеской паре являются носителями одной и той же аутосомно-рецессивной патологии, в каждой беременности имеется 25%-й риск рождения ребенка, страдающего данным заболеванием. В то же время, носители обычно не имеют каких-либо проблем со здоровьем, и данная генетическая патология может даже не прослеживаться в семейной истории.

Если один из супругов имеет аутосомно-доминантную патологию, риск рождения больного ребенка составляет 50%.

Генетическая болезнь может существенно повлиять на здоровье и благополучие наших детей, потому важно иметь информацию о здоровье Вашего ребенка с целью выбора оптимальной тактики ведения беременности.

Наиболее приемлемым периодом проведения ДНК-диагностики генной патологии является беременность сроком 9-10 недель.

Для проведения точного исследования необходимо, чтобы носительство семейной мутации было предварительно подтверждено методами ДНК-диагностики. В случае отсутствия такого подтверждения пренатальная ДНК-диагностика займет больше времени, чем обычно, однако позволит получить точную информацию о генетическом статусе Вашего ребенка.