Пн-Пт 8:00-20:00
Суббота 9:00-17:00

Генетический анализ эмбрионов

Почему эмбрионы могут иметь хромосомную аномалию?

Около 70% эмбрионов (как в случае природной беременности, так и при ВРТ) не реализуются в рождение ребенка из-за невынашивания беременности или нарушения процесса имплантации. Основной причиной этого являются хромосомные аномалии (т.н. анеуплоидии), которые проявляются в качестве потери или наличия дополнительной хромосомы или ее части.

Какие методы предимплантационной диагностики существуют?

Сегодня для скрининга анеуплоидии в предимплантационной диагностике используются:

FISH-диагностика - скрининг анеуплоидии эмбрионов по 9-12 хромосомам у пациентов-носителей хромосомных перестроек.

Сравнительная геномная гибридизация (CGH) - скрининг анеуплоидии эмбрионов по всем хромосомам у пациентов-носителей хромосомных перестроек, в случаях множественных неудачных попыток ВРТ и привычном невынашивании беременности при нормальном кариотипе эмбрионов.

Секвенирование «нового» поколения (NGS) - новейший метод полногеномного скрининга эмбрионов. Его преимущество перед CGH заключается в более качественной детекции (обнаружении) мозаицизма.